Tahliller ve Test Kitleri

C: Şu anda kan dolaşımı enfeksiyonu tespit kitimiz dijital PCR platformları için özel olarak optimize edilmiş ve geliştirilmiştir. Reaksiyon sistemi, damlacık oluşturma parametreleri ve veri analizinin tamamı kendi cihazlarımızla uyumlu olacak şekilde tasarlanmıştır ve bu nedenle diğer marka veya türdeki PCR cihazlarıyla (geleneksel qPCR sistemleri gibi) doğrudan uyumlu değildir. Tespit hassasiyeti, tekrarlanabilirlik ve klinik güvenilirliği sağlamak için eşleşen cihazın kullanılmasını öneririz.

C: Hayır, etkilenmezler. Bu, geleneksel kan kültürüne kıyasla bu kitin en önemli avantajlarından biridir. Tespit prensibi, patojenlerin spesifik nükleik asitlerinin (DNA/RNA) doğrudan hedeflenmesine dayanmaktadır. Patojenler antibiyotikler tarafından öldürülse veya inhibe edilse de, nükleik asitleri numunede tespit edilebilir durumda kalır. Bu, halihazırda antibiyotik tedavisi almış olan hastalarda bile doğru teşhis yapılmasını sağlar, antimikrobiyal ajanların neden olduğu yanlış-negatif sonuçlardan etkili bir şekilde kaçınır ve zamanında ve kesin klinik müdahale için güvenilir kanıtlar sağlar.

C: Evet. Çin'de yıllar süren pazar geliştirme çalışmaları sonucunda kitlerimiz, Çin'in-üst düzey birçok hastanesinde klinik kullanıma sunulmuş, devasa klinik veriler toplanmış ve gerçek vaka doğrulaması yapılmıştır. Ayrıca birçok tanınmış uzman ekip, sepsis çözümümüze dayalı çok sayıda araştırma makalesi yayınladı. Ürünlerimizle ilgileniyorsanız ilgili yayınlara erişim için lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin.

C: Evet. Kit, birden fazla patojenin ve ilaca direnç genlerinin tek bir reaksiyonda eşzamanlı olarak tespit edilmesini sağlayan multipleks floresan prob teknolojisini kullanır ve tespit verimliliğini önemli ölçüde artırır.

C: Kanıta-dayalı tıp, septik şok hastaları için etkili antibiyotik uygulamasındaki her saat gecikmenin ölüm riskini %7-10 artırdığını doğrulamaktadır. 6 saat gecikirse ölüm oranı yüzde 58 artacak. 4 saati aşan bir geri dönüş süresi (TAT), sepsis için altın olan 6 saatlik tedavi aralığının kaçırılması riskiyle karşı karşıya kalabilir.
Değişen şey yalnızca rapor yayınlama hızı değil, aynı zamanda:
Klinik karar verme sürecini-""olasılık-tabanlı ampirik çıkarım"dan ""kanıta-tabanlı kesin uygulamaya" dönüştürmek."
Hasta prognozunu "zamana karşı yarışta pasif yanıt"tan "önceden proaktif kontrole" kaydırmak.
Bakım modelini ""departman-merkezli sıralı süreçlerden" ""hasta-merkezli ultra-hızlı paralel yanıta" dönüştürmek."
3-saatlik hızlı tespitin seçilmesi, hastaların hayatta kalmasının sağlanması, klinisyenlerin inisiyatif kazanması ve sağlık kurumlarının geleceği kazanarak modern kritik bakım tıbbının ön sıralarında yer almayı seçmek anlamına gelir.